痛痛痛！来颗止痛药吧……

面对各种疼痛

大家肯定第一时间想到止痛药

痛了吃两粒，然后……

你就真的不疼了！

为什么止痛药这么神奇？

TA是怎么知道你哪里痛的？

前列腺素是引发

疼痛的“罪魁祸首”

首先，我们要搞清楚人会为什么痛。

我们常见的一种疼痛是神经病理性疼痛，指的是皮肤、躯体、小血管和毛细血管旁结缔组织和内脏神经末梢等外周伤害感受器受到刺激而产生的痛觉，比如刀割、棒击、电流、高温和强酸强碱等一系列物理化学因素导致的刺激。

还有一种疼痛，是炎性疼痛，是指组织细胞发炎或损伤时释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质引起疼痛，简单来讲，就是你疼的地儿“发炎了”。

当你受伤的时候，在酶的作用下，伤口处会产生一种化学物质，叫做前列腺素。

前列腺素是一种致痛物质，可与相应受体结合，易产生疼痛信号且传递给大脑，从而使人感到疼痛。

比如，女性患者痛经的重要原因就是前列腺素会促进子宫强烈收缩，从而引起疼痛。

止痛药其实并不知道

你哪里痛

痛了，咋办？吃药啊！

这时，止痛药就要出马了。以常见的布洛芬胶囊为例：进入胃后，会在胃酸的作用下，10~15分钟左右胶囊外壳会被溶解。

从胶囊里出来的小颗粒，也就是布洛芬本体“顺利”进入血液，并搭上血液“顺风车”前往全身各处寻找目标。

它会使用“排除法”挨个上门询问器官疼不疼。找到了“痛点”目标后，就要去解决疼痛的“罪魁祸首”。

药物并没有对前列腺素动手，而是和产生前列腺素的“环氧化酶”结合，阻止更多前列腺素的合成，进而起到镇痛效果。

因此，止痛药并不知道你哪里疼，它通过血液分布到你全身，等到了目的地就会起到镇痛的作用。

如果吃药后一段时间内还在疼，可能是药物还没到达这个器官或部位。

不同的止痛药作用机制不同

大部分都不会上瘾

彭雪英主管药师介绍，按药理作用和作用强度一般将镇痛药分为两大类：

一类主要作用于中枢神经系统，主要用于剧烈疼痛，为中枢镇痛药；

另一类作用部位不在中枢神经系统，有镇痛、解热、抗炎的作用，临床上常用的是非甾体类抗炎药。

第一类中枢镇痛药一般镇痛作用强大，多用于各类剧痛，比如吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼、美沙酮等，作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用。

此类药物在临床上受到严格管制，一般患者不会有机会接触到。我们只要在医生的专业指导和规范治疗下，无需担心成瘾的问题。

而我们日常生活中最常接触到的则是第二类，非甾体抗炎药，如乙酰氨基酚、布洛芬、塞来昔布等。

这类药物通过抑制前列腺素的合成缓解疼痛，不会让大脑兴奋，产生离不开的感觉，因此也不会存在成瘾性的问题。

止痛药都有“封顶效应”

服药千万不能任性

彭雪英表示，用药咨询门诊经常会遇到一些患者，疼痛阈值特别低，只要有个头疼脑热，就随便吞止痛药，不够了还会加倍服用。对此，她表示千万不能任性。

有些疼痛是身体在报警。若在不明确痛因的情况下随意使用止痛药，虽然短暂地止住了疼痛，却掩盖了原发病，不利于患者和医生观察病情和判断患病部位。

此外，止痛药都有一个“封顶效应”，即在效果达到一定程度时，即使增加剂量，也不会提升止痛的效果，反而会增加副作用，如胃肠道反应，肝肾功能损害等。

因此，当发现目前使用的止痛药无效时，应及时就医查明原因，请医生帮助调整用药。